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2024年授权签字人题库

时间:2024-05-29 16:18:34  来源:  作者:

  2024年授权签字人题库RcE检测VBA

一. 资质认定授权签字人考核复习题RcE检测VBA

授权签字人RcE检测VBA

  又称“获准签字人”。指经过评审机构授权(或批准),对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员,即批准检验报告的的人。RcE检测VBA

授权签字人应具备哪些条件?(即授权签字人考核内容)RcE检测VBA

  1.具备相应的工作经历RcE检测VBA

  2.具备相应的职责权利RcE检测VBA

  3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序RcE检测VBA

  4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法RcE检测VBA

  5.熟悉检测报告审核签发程序RcE检测VBA

  6.对检测结果做出相应评价的判断能力RcE检测VBA

  7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求RcE检测VBA

  5月份新版内审员、质量负责人,技术负责人,授权签字人培训通知RcE检测VBA

授权签字人的能力要求RcE检测VBA

  1、具备相应授权签字领域的能力;RcE检测VBA

  2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程;RcE检测VBA

  3、熟悉检测标准与检测程序(包括理论知识和实际技术能力);RcE检测VBA

  4、能够对检测结果进行科学的分析评价;RcE检测VBA

  5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求;RcE检测VBA

  6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作;RcE检测VBA

  7、现场笔试成绩在80分以上。RcE检测VBA

授权签字人的签字要求RcE检测VBA

  1、授权签字人经发证部门认可后,方可在授权范围内的检测报告上签字;RcE检测VBA

  2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;RcE检测VBA

  3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;RcE检测VBA

  4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。RcE检测VBA

授权签字人职责RcE检测VBA

  a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。RcE检测VBA

  b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围,具备评定检验结果正确与否的能力。RcE检测VBA

  c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。RcE检测VBA

  d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。RcE检测VBA

  e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告,对检测报告的质量负责。RcE检测VBA

批准报告应注意什么?RcE检测VBA

  应注意正确性、合理性、合法性。RcE检测VBA

检测报告的审核签发程序有哪些RcE检测VBA

  1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人,校核人确认其符合程序要求后签字;RcE检测VBA

  2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。RcE检测VBA

审核报告/证书,都审核哪些主要内容RcE检测VBA

  1.报告/证书是否采用统一的格式;RcE检测VBA

  2.填写项目是否完整;RcE检测VBA

  3.计量单位是否正确;RcE检测VBA

  4.测量不确定度表述是否符合要求;RcE检测VBA

  5.语言是否严谨;RcE检测VBA

  6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。RcE检测VBA

审核报告/证书,应掌握哪些重点RcE检测VBA

  (1)数据正确性。RcE检测VBA

  a、是否有可疑的数值;RcE检测VBA

  b、是否有超过标准规范规定的数据;RcE检测VBA

  c、有效位数是否正确;RcE检测VBA

  d、单位是否正确;RcE检测VBA

  e、数据精控是否正确(通过验算或检查核实);RcE检测VBA

  (2)信息充分性、完整性、正确性RcE检测VBA

  a、依据标准的标识(是否正确);RcE检测VBA

  b、所用仪器设备的标识;RcE检测VBA

  c、样品描述是否充分;RcE检测VBA

  d、环境条件(标准、规范有要求时,必须记录,包括样品制备、储存、养护及试验);RcE检测VBA

  e、抽样地点、部位(必要时);RcE检测VBA

  f、抽样人员标识;RcE检测VBA

  g、检测人员标识;RcE检测VBA

  h、检测日期、地点;RcE检测VBA

  i、原始记录标识;RcE检测VBA

  j、检测报告标识;RcE检测VBA

  k、对偏离是否作了说明;RcE检测VBA

  l、应有的图表、照片是否有;RcE检测VBA

  m、对分包是否作了说明;RcE检测VBA

  n、意见和解释部门是否符合要求;RcE检测VBA

  (3)原始记录、报告规范性、一致性RcE检测VBA

  a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系;RcE检测VBA

  b、记录和报告的数据是否一致,结论是否相吻合;RcE检测VBA

  c、记录、报告是否有页码;RcE检测VBA

  d、报告是否有终止符号;RcE检测VBA

  e、报告的附件是否有目录;RcE检测VBA

  f、用词、用语是否标准化;RcE检测VBA

  g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。RcE检测VBA

  批准检测报告注意要点:RcE检测VBA

  a、报告的结论是否准确、客观;RcE检测VBA

  b、报告的检测项目是否在申请范围内,检测标准是否现行有效;RcE检测VBA

  c、报告的各级手续是否完整;RcE检测VBA

  d、偏离是否是允许的;RcE检测VBA

  e、报告是否能为委托方接受,或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的;RcE检测VBA

  f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。RcE检测VBA

那些检测报告可以加盖CMA印章?RcE检测VBA

  1.检测在资质认定证书范围内检测项目RcE检测VBA

  2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告RcE检测VBA

对检测的界限数据如何处理?RcE检测VBA

  极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量,然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》;RcE检测VBA

  极限数值的判定执行所选规程的规定;RcE检测VBA

对可疑数据如何处理?RcE检测VBA

  可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果,此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素:RcE检测VBA

  a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性;RcE检测VBA

  b)检查测试方法和步骤;RcE检测VBA

  c)对已测对象进行重复测试;RcE检测VBA

  d)检查环境和消耗品的影响。RcE检测VBA

对实验室例外放行的情况如何处理?举例说明。RcE检测VBA

  4.1 例外许可的原则RcE检测VBA

  4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化,本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时,为确保本中心的工作质量适应新的变化,可以在质量文件尚未修改的情况下,例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范,但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。RcE检测VBA

  4.1.2 例外许可一律经中心主任批准后方可实施。RcE检测VBA

  4.2 例外许可的范围RcE检测VBA

  4.2.1原制订的程序文件或技术文件,所规定的控制措施,未能达到设想的效果,现须探索改进措施或加严控制;RcE检测VBA

  4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器,设备等),己被新标准所代替,其导致的结果更为科学;RcE检测VBA

  4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实;RcE检测VBA

  4.2.4其他例外情况;RcE检测VBA

  4.3例外许可的实施RcE检测VBA

  4.1 由申请部门填写“例外许可申请单”,交技术负责人;RcE检测VBA

  4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实,确认是否影响质量体系正常运行或检验质量,并签署意见;RcE检测VBA

  4.3 由本中心主任批准实施;RcE检测VBA

  4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录;RcE检测VBA

  4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录,复印件由管理室保存待查。RcE检测VBA

4.2.4RcE检测VBA

4.2.4.1RcE检测VBA

  1)全面负责检验检测技术和管理工作。贯彻执行国家和行业的有关技术标准、法规、条例和制度。RcE检测VBA

  2)技术负责人负责主持编写、修改和审批有关的技术文件,对维持其现行有效负责,参与对质量手册和程序文件的会审;确认和审查检验检测方法标准、行业标准等外来技术文件;RcE检测VBA

  3)负责对开展新项目方案及实施计划的可行性进行评审、验证,改造设施环境等;RcE检测VBA

  4)审核《分包方能力调查表》及分包方出具的检验/检测报告,负责审批、签订分包检验检测合同(协议),对分包检验检测质量负责,并经双方盖章后生效;RcE检测VBA

  5)协助站长通过采用管理评审、实验室之间能力验证、比对等方式,不断使管理体系完善和健全,以保证实验室有信心、有能力为社会出具准确、可靠的具有证明作用的数据和结果;RcE检测VBA

  6)负责组织实验室比对与能力验证工作,以及比对验证分析,确认报告和应用比对检验检测结果;RcE检测VBA

  7)负责审核外部服务和供应的申请和方案,组织重要的服务和供应品的供方评价,审核《合格供方名录》;RcE检测VBA

  8)负责审核检验检测数据和结果方面投诉;对管理/技术活动中不符合工作存在的潜在原因,制定预防、纠正措施;RcE检测VBA

  9)全面负责本站检测室技术管理工作;负责组织制定技术人员培训长期规划和年度计划,具体负责技术人员的培训、考核及确认上岗;RcE检测VBA

  10)负责检验检测过程中有关影响操作人员安全和健康的设施保障;全面负责本站所有检验检测技术的相关事宜,对检验检测过程中的疑难问题负责解答;RcE检测VBA

  11)负责有关“三废”的处理措施的制定;为技术处理的总责任人;RcE检测VBA

  12)负责仪器设备、环境的处理措施的制定;为技术处理的总责任人;RcE检测VBA

  13)负责仪器设备、环境条件、检验检测方法、人员资格确认;RcE检测VBA

  14)负责检测室申报采购计划的审核;RcE检测VBA

  15)审核对仪器设备购置、报废申请,授权重要设备的操作权限,负责对重大故障设备的处置。批准仪器设备维护保养计划、期间核查计划及核查结果、仪器设备的检定/校准计划;RcE检测VBA

  16)负责指令性的检验检测,并组织制定抽(采)样、检验检测方案和计划;负责抽(采)样方案审批及样品管理的有效性;RcE检测VBA

  17)负责检验检测质量控制计划、程序、技术校核的组织制定、实施工作;RcE检测VBA

  18)负责客户的相关评审事宜,并对合同执行情况进行审查;负责审批结果有差异或偏离程序的检验检测方法或程序,确认偏离后的检验检测方法或程序,并向站长汇报,组织允许偏离的评审及允许偏离申请的批准;RcE检测VBA

  19)负责批准对保留样到期的处置;协助站长抓好保护客户机密信息和所有权工作;RcE检测VBA

  20)负责检验检测活动中公正性和诚实性具体措施的实施;负责检验/检测报告的真实、规范、准确、公正,签发检验/检测报告;RcE检测VBA

  21)负责对检验检测方法确认方案的审核、评审和验证;RcE检测VBA

  22)为试剂和标准物质有效性的总负责人;负责标准物质管理的报废审批;RcE检测VBA

  23)审核批准测量不确定度的评定报告。RcE检测VBA

  24)负责技术标准的确认。RcE检测VBA

  25)任职条件:应具有大专或以上的学历,精通检测技术,熟悉检验管理,了解本站各主要检测项目的标准、规程及所用仪器设备功能,具有中级(含同等能力)及以上专业技术职称,并从事农产品质量安全工作5年以上,经考核合格。RcE检测VBA

4.2.4.3RcE检测VBA

  1)熟悉检验检测管理程序及记录、报告的核查程序;RcE检测VBA

  2)熟悉授权领域内检验检测项目的检验检测标准、方法、规程和限制范围;RcE检测VBA

  3)评审检验检测记录和结果,对检验检测结果的完整性和准确性负责;RcE检测VBA

  4)熟悉授权领域内检验检测设备维护保养及定期检定/校准的规定,掌握其检定/校准状态;RcE检测VBA

  5)有能力对相关检验检测/校准/检定结果进行评定,了解测试结果的不确定度;RcE检测VBA

  6)了解CMA的认可条件、本站检验检测义务及认可标识使用等有关规定;RcE检测VBA

  7)对检验检测结果具有批准权和否决权。RcE检测VBA

二.授权签字人考试题RcE检测VBA

  计量认证授权签字人考核复题RcE检测VBA

  序号RcE检测VBA

  1RcE检测VBA

  题目RcE检测VBA

  1、请问你是那年开始从事试验检测工作的?RcE检测VBA

  具备相应的工作经历RcE检测VBA

  2、请问你从事过那些工程的试验检测工作?RcE检测VBA

  3、请问你从事过那些试验检测项目?RcE检测VBA

  1、请问你现在的工作岗位是什么?RcE检测VBA

  具备相应的职责权2、请问你现在工作岗位的职责是什么?RcE检测VBA

  利3、请问你现在的技术职称是什么?RcE检测VBA

  4、请问授权签字人具有什么职责和权利?RcE检测VBA

  1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么?RcE检测VBA

  熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指RcE检测VBA

  导书的作用是什么?RcE检测VBA

  术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审?RcE检测VBA

  理程序4、请问内审员和监督员应如何配备?各有职责和权利?各在什么RcE检测VBA

  人的领导下工作?RcE检测VBA

  1、你申报的签字领域是什么?RcE检测VBA

  熟悉或掌握所承担RcE检测VBA

  2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉?RcE检测VBA

  签字领域的相应技RcE检测VBA

  3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的标准办法RcE检测VBA

  技术标准?RcE检测VBA

  熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序?RcE检测VBA

  签发程序2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章?RcE检测VBA

  1、请问你对检测结果如何做出评价?RcE检测VBA

  2、请问你对检测的界限数据如何处理?RcE检测VBA

  对检测结果做出相应评价的判断能力RcE检测VBA

  3、请问你对可疑数据如何处理?RcE检测VBA

  4、请问你实验室有没有例外放行的情况,如果有何处理?RcE检测VBA

  举例说明。RcE检测VBA

  熟悉《资质认定认定评审准则》及其相关的法律律例RcE检测VBA

  技术文件的请求RcE检测VBA

  1、评审准则的实施日期是什么?RcE检测VBA

  2、实验室天分认定所指的“实验室”含义是什么?RcE检测VBA

  3、实验室资质认定的法律依据是什么?RcE检测VBA

  4、实验室天分认定应遵循的原则是什么?RcE检测VBA

  考核内容RcE检测VBA

  2RcE检测VBA

  3RcE检测VBA

  4RcE检测VBA

  5RcE检测VBA

  6RcE检测VBA

  7RcE检测VBA

  授权签字人RcE检测VBA

  又称“获准签字人”。指经过评审机构授权(或批准),对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员,RcE检测VBA

  即批准检验报告的的人。RcE检测VBA

  授权签字人应具有哪些条件?(即授权签字人考核内容)RcE检测VBA

  1.具有相应的工作经历RcE检测VBA

  2.具备相应的职责权利RcE检测VBA

  3.熟悉或把握检测技术及实验室体系管理程序RcE检测VBA

  4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法RcE检测VBA

  5.熟悉检测报告审核签发程序RcE检测VBA

  1RcE检测VBA

  6.对检测结果做出相应评价的判断能力RcE检测VBA

  7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规RcE检测VBA

  技术文件的要求授权签字人的能力要求RcE检测VBA

  1、具有相应授权签字领域的能力;RcE检测VBA

  2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的RcE检测VBA

  关键过程;RcE检测VBA

  3、熟悉检测标准与检测程序(包括理论常识和实践技术RcE检测VBA

  能力);RcE检测VBA

  4、能够对检测结果进行科学的分析评价;RcE检测VBA

  5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法RcE检测VBA

  规和技术文件的要求;RcE检测VBA

  6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作;RcE检测VBA

  7、现场笔试成在80分以上。RcE检测VBA

  授权签字人的签字要求RcE检测VBA

  1、授权签字人经发证部门认可后,方可在授权范围内的RcE检测VBA

  检测报告上签字;RcE检测VBA

  2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另RcE检测VBA

  一个检测机构应重新考核确认;RcE检测VBA

  3、授权签字人见效日期以发证部门批准的日期为准;RcE检测VBA

  4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技RcE检测VBA

  术和法律责任。授权签字人职责RcE检测VBA

  a.熟悉相应的检验标准、检验办法、检验管理程序和记录、RcE检测VBA

  报告的审核、批准程序。RcE检测VBA

  b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围,具备评定检验结RcE检测VBA

  果正确与否的能力。RcE检测VBA

  c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。RcE检测VBA

  d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。RcE检测VBA

  e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告,对检测报告RcE检测VBA

  的质量负责。批准报告应注意什么?RcE检测VBA

  应注意精确性、合理性、正当性。RcE检测VBA

  检测报告的审核签发程序有哪些RcE检测VBA

  1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人,RcE检测VBA

  校核人确认其符合程序要求后签字;RcE检测VBA

  2RcE检测VBA

  2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。RcE检测VBA

  审核报告/证书,都审核哪些主要内容RcE检测VBA

  1.报告/证书是不是接纳统一的花式;RcE检测VBA

  2.填写项目是不是完全;RcE检测VBA

  3.计量单位是否正确;RcE检测VBA

  4.测量不确定度表述是否符合要求;RcE检测VBA

  5.语言是否严谨;RcE检测VBA

  6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。RcE检测VBA

  审核报告/证书,应把握哪些重点RcE检测VBA

  (1)数据精确性。RcE检测VBA

  a、是否有可疑的数值;RcE检测VBA

  b、是不是有超过标准规范规定的数据;RcE检测VBA

  c、有用位数是不是精确;RcE检测VBA

  d、单位是不是精确;RcE检测VBA

  e、数据精控是否正确(通过验算或检查核实);RcE检测VBA

  (2)信息充分性、完全性、精确性RcE检测VBA

  a、依据标准的标识(是否正确);RcE检测VBA

  b、所用仪器设备的标识;RcE检测VBA

  c、样品描述是否充分;RcE检测VBA

  d、环境条件(标准、规范有要求时,必须记录,包括样RcE检测VBA

  品制备、储存、养护及试验);RcE检测VBA

  e、抽样地点、部位(必要时);RcE检测VBA

  f、抽样人员标识;RcE检测VBA

  g、检测人员标识;RcE检测VBA

  h、检测日期、地点;RcE检测VBA

  i、原始记录标识;RcE检测VBA

  j、检测报告标识;RcE检测VBA

  k、对偏离是否作了说明;RcE检测VBA

  1、应有的图表、照片是否有;RcE检测VBA

  3RcE检测VBA

  m、对分包是不是作了说明;RcE检测VBA

  n、意见和解释部门是否符合要求;RcE检测VBA

  (3)原始记录、报告规范性、一致性RcE检测VBA

  a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系;RcE检测VBA

  b、记录和报告的数据是不是一致,结论是不是相吻合;RcE检测VBA

  c、记录、报告是否有页码;RcE检测VBA

  d、报告是否有终止符号;RcE检测VBA

  e、报告的附件是否有目录;RcE检测VBA

  f、用词、用语是不是标准化;RcE检测VBA

  g、记录、报告的花式是不是使用统一规定的花式。RcE检测VBA

  批准检测报告注意要点:RcE检测VBA

  a、报告的结论是不是准确、客观;RcE检测VBA

  b、报告的检测项目是不是在申请范围内,检测标准是不RcE检测VBA

  是现行有用;RcE检测VBA

  c、报告的各级手续是不是完全;RcE检测VBA

  d、偏离是否是允许的;RcE检测VBA

  e、报告是否能为委托方接受,或是否有充分的证据表明RcE检测VBA

  本报告是经得起法律的审查的;RcE检测VBA

  f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。RcE检测VBA

  那些检测报告可以加盖CMA印章?RcE检测VBA

  1.检测在计量认证证书范围内检测项目RcE检测VBA

  2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告RcE检测VBA

  对检测的界限数据如何处理?RcE检测VBA

  极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量,然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与RcE检测VBA

  否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》;RcE检测VBA

  极限数值的判定履行所选规程的规定;RcE检测VBA

  对可疑数据如何处置惩罚?RcE检测VBA

  可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果,此时应采RcE检测VBA

  取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素:RcE检测VBA

  a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定RcE检测VBA

  性和准确性;RcE检测VBA

  b)检查测试办法和步骤;RcE检测VBA

  c)对已测对象进行重复测试;RcE检测VBA

  d)检查环境和消耗品的影响。RcE检测VBA

  对实验室例外放行的情况如何处理?举例说明。RcE检测VBA

  4.1例外许可的原则RcE检测VBA

  4.1.1当新技术、新概念、新办法、市场策略和社会请求或环境条件等发生变革,本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时,为确保本中心的工作质量适应新的变革,可以在质量文件还没有修改的情况下,例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范,但接纳的新措施或作业技术等必需RcE检测VBA

  能增进质量工作的改进。RcE检测VBA

  4.1.2例外许可一律经中心主任批准后方可实施。RcE检测VBA

  4.2例外许可的范围RcE检测VBA

  4.2.1原制订的程序文件或技术文件,所规定的控制措施,RcE检测VBA

  未能达到设想的效果,现须探索改进措施或加严控制;RcE检测VBA

  4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器,设备等),RcE检测VBA

  己被新标准所代替,其导致的结果更为科学;RcE检测VBA

  4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实;RcE检测VBA

  4.2.4其他例外情况;RcE检测VBA

  4.3例外许可的施行RcE检测VBA

  4.1由申请部门填写“例外许可申请单”,交技术负责人;RcE检测VBA

  4.2由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实,RcE检测VBA

  确认是不是影响质量体系正常运转或检验质量,并签署意见;RcE检测VBA

  4.3由本中心主任批准实施;RcE检测VBA

  4.4“允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记RcE检测VBA

  录;RcE检测VBA

  5RcE检测VBA

  4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录,复印件RcE检测VBA

  由管理室保存待查。XXX 质量方针和质量目标是什么?RcE检测VBA

  质量目标:RcE检测VBA

  诚信公正、科学准确、竭诚服务、与时俱进。RcE检测VBA

  诚信公正——做到客户知情,为客户提供优质服务,满足客户明示的、隐含的和法律法规的要求;公开、公平和非歧视地实施检测,做到不受各方干扰,独立、客观、公正地评定检RcE检测VBA

  测试验结果。RcE检测VBA

  科学准确-采用先进的科学技术和科学的检测方法实施检测;强化过程控制,坚持标准,规范操作,确保数据准确可RcE检测VBA

  靠。RcE检测VBA

  竭诚服务——自始至终地给客户提供良好的服务,达到客RcE检测VBA

  户满意。RcE检测VBA

  与时俱进——持续适应客观环境和客户请求的变革,不竭完善和改进质量管理体系和过程控制,提高检测试验报告的质RcE检测VBA

  量,满足客户日益增长和不竭变革的需求和期望。RcE检测VBA

  质量目标:RcE检测VBA

  1持续改进质量管理体系,确保体系有效运行;RcE检测VBA

  2员工持证上岗率达100%;RcE检测VBA

  3在用仪器检定及格率达100%;RcE检测VBA

  4检测数据准确率高于98%,检测报告差错率小于1%;RcE检测VBA

  5对客户投诉及时地给予满意合理的答复。RcE检测VBA

  质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么?RcE检测VBA

  质量手册:RcE检测VBA

  质量手册是管理体系的主体文件,表述试验室的质量方针和质量目标,是描述管理体系并实施质量管理,促进管理体系持续改进的法规性文件,同时又是向客户及第三方展示本中心RcE检测VBA

  管理体系、提供质量保证的纲领性文件。RcE检测VBA

  管理体系程序文件:RcE检测VBA

  是质量手册的支持性文件,是对质量管理、质量活动进行RcE检测VBA

  控制的依据。RcE检测VBA

  6RcE检测VBA

  操作性文件:RcE检测VBA

  操作性文件包括作业指导书、操作规程、管理制度、质量记录、技术记录、表格、报告等,是质量手册和程序文件有效RcE检测VBA

  实施的基础性文件及管理体系有效性的见证材料。RcE检测VBA

  什么是内部审核和管理评审?RcE检测VBA

  内审:RcE检测VBA

  是试验室依照管理体系文件规定,对试验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对RcE检测VBA

  管理体系运转的符合性自我评价。RcE检测VBA

  其目的是促进管理体系规范有序的运作,以达到预期的目RcE检测VBA

  的和要求。管理评审:RcE检测VBA

  是最高管理者对管理体系的整体有用性以及对试验室的合用性,组织进行的综合评价活动。是试验室发现管理体系存在RcE检测VBA

  问题并借机进行改进的主要根据。RcE检测VBA

  其目的是为了衡量管理体系是否符合自身实际状况,评价RcE检测VBA

  管理体系对自身管理工作是否真实有效,是否能够保证方针和RcE检测VBA

  目标的实现,确保管理体系持续适用和有效,并进行管理体系RcE检测VBA

  的不断改进。RcE检测VBA

  计量认证授权签字人考核复题RcE检测VBA

  又称“获准签字人”。指经过评审机构授权(或批准),对被承认实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员,RcE检测VBA

  即批准检验报告的的人。RcE检测VBA

  授权签字人应具备哪些条件?(即授权签字人考核内容)RcE检测VBA

  1.具备相应的工作经历RcE检测VBA

  2.具备相应的职责权利RcE检测VBA

  3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序RcE检测VBA

  4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法RcE检测VBA

  7RcE检测VBA

  5.熟悉检测报告审核签发程序RcE检测VBA

  6.对检测结果做出相应评价的判断能力RcE检测VBA

  7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规RcE检测VBA

  技术文件的要求RcE检测VBA

  授权签字人的能力要求RcE检测VBA

  1、具备相应授权签字领域的能力;RcE检测VBA

  2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的RcE检测VBA

  关键过程;RcE检测VBA

  3、熟悉检测标准与检测程序(包括理论常识和实践技术RcE检测VBA

  能力);RcE检测VBA

  4、可以对检测结果进行科学的阐发评价;RcE检测VBA

  5、熟悉《实验室天分认定评审准则》及其相关的法律律RcE检测VBA

  例和技术文件的请求;RcE检测VBA

  6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作;RcE检测VBA

  7、现场笔试成绩在80分以上。RcE检测VBA

  授权签字人的签字要求RcE检测VBA

  1、授权签字人经发证部门认可后,方可在授权范围内的RcE检测VBA

  检测报告上签字;RcE检测VBA

  2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另RcE检测VBA

  一个检测机构应重新考核确认;RcE检测VBA

  3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;RcE检测VBA

  4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技RcE检测VBA

  术和法律责任。RcE检测VBA

  授权签字人职责RcE检测VBA

  8RcE检测VBA

  a.熟悉相应的检验标准、检验办法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。b.把握有关检验项目、仪器的受限范RcE检测VBA

  围,具有评定检验结果精确与否的能力。RcE检测VBA

  c.了解承认机构有关管理规定和评审准则。RcE检测VBA

  d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。RcE检测VBA

  e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告,对检测报告RcE检测VBA

  的质量负责。RcE检测VBA

  批准报告应注意什么?RcE检测VBA

  应注意精确性、合理性、正当性。RcE检测VBA

  检测报告的审核签发程序有哪些RcE检测VBA

  1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人,RcE检测VBA

  校核人确认其符合程序要求后签字;RcE检测VBA

  2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。RcE检测VBA

  审核报告/证书,都审核哪些主要内容RcE检测VBA

  1.报告/证书是否采用统一的格式;RcE检测VBA

  2.填写项目是不是完全;RcE检测VBA

  3.计量单位是否正确;RcE检测VBA

  4.测量不确定度表述是否符合要求;RcE检测VBA

  5.语言是否严谨;RcE检测VBA

  6.报告/证书与原始记录的信息是不是一致。RcE检测VBA

  审核报告/证书,应掌握哪些重点RcE检测VBA

  9RcE检测VBA

  (1)数据精确性。RcE检测VBA

  a、是不是有可疑的数值;RcE检测VBA

  b、是不是有超过标准规范规定的数据;RcE检测VBA

  c、有效位数是否正确;RcE检测VBA

  d、单位是不是精确;RcE检测VBA

  e、数据精控是否正确(通过验算或检查核实);RcE检测VBA

  (2)信息充分性、完整性、正确性RcE检测VBA

  a、依据标准的标识(是否正确);RcE检测VBA

  b、所用仪器设备的标识;RcE检测VBA

  c、样品描述是不是充分;RcE检测VBA

  d、环境条件(标准、规范有要求时,必须记录,包括样RcE检测VBA

  品制备、储存、养护及试验);RcE检测VBA

  e、抽样地点、部位(必要时);RcE检测VBA

  f、抽样人员标识;RcE检测VBA

  g、检测人员标识;RcE检测VBA

  h、检测日期、地点;RcE检测VBA

  i、原始记录标识;RcE检测VBA

  10RcE检测VBA

  j、检测报告标识;RcE检测VBA

  k、对偏离是不是作了说明;RcE检测VBA

  1、应有的图表、照片是否有;RcE检测VBA

  m、对分包是否作了说明;RcE检测VBA

  n、意见和解释部门是否符合要求;RcE检测VBA

  (3)原始记录、报告规范性、一致性RcE检测VBA

  a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系;RcE检测VBA

  b、记录和报告的数据是不是一致,结论是不是相吻合;RcE检测VBA

  c、记录、报告是不是有页码;RcE检测VBA

  d、报告是不是有终止标记;RcE检测VBA

  e、报告的附件是否有目录;RcE检测VBA

  f、用词、用语是否标准化;RcE检测VBA

  g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。RcE检测VBA

  批准检测报告注意要点:RcE检测VBA

  a、报告的结论是否准确、客观;RcE检测VBA

  b、报告的检测项目是否在申请范围内,检测标准是否现RcE检测VBA

  行有效;RcE检测VBA

  11RcE检测VBA

  c、报告的各级手续是不是完全;RcE检测VBA

  d、偏离是不是是允许的;RcE检测VBA

  e、报告是不是能为拜托方接受,或是不是有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的;f、本报告是不是与国家RcE检测VBA

  法律律例、政策相悖。RcE检测VBA

  那些检测报告可以加盖CMA印章?RcE检测VBA

  1.检测在计量认证证书范围内检测项目RcE检测VBA

  2.向社会出具具有证明感化的检测数据或结果的检测报告RcE检测VBA

  对检测的界限数据如何处理?RcE检测VBA

  极限数据是指测量获得的随便值已靠近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量,然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据及格与RcE检测VBA

  否。不确定度的评价履行《测量不确定度评定程序》;RcE检测VBA

  极限数值的判定执行所选规程的规定;RcE检测VBA

  对可疑数据如何处理?RcE检测VBA

  可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果,此时应采RcE检测VBA

  取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素:RcE检测VBA

  a)用运转检查办法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定RcE检测VBA

  性和准确性;RcE检测VBA

  b)检查测试方法和步骤;RcE检测VBA

  c)对已测对象进行重复测试;RcE检测VBA

  12RcE检测VBA

  d)检查环境和消耗品的影响。RcE检测VBA

  对实验室例外放行的情况如何处理?举例说明。RcE检测VBA

  4.1例外许可的原则RcE检测VBA

4.1.1RcE检测VBA

  当新技术、新概念、新办法、市场策略和社会请求或环境条件等发生变革,本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时,为确保本中心的工作质量适应新的变革,可以在质量文件还没有修改的情况下,例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范,但接纳的新措施或作业技术等必需RcE检测VBA

  能增进质量工作的改进。RcE检测VBA

  4.1.2例外许可一律经中心主任批准后方可实施。RcE检测VBA

  4.2例外许可的范围RcE检测VBA

  4.2.1原制订的程序文件或技术文件,所规定的控制措施,RcE检测VBA

  未能达到设想的效果,现须探究改进措施或加严控制;RcE检测VBA

  4.2.2原标准规范的办法(包括规定使用的仪器,设备等),RcE检测VBA

  己被新标准所代替,其导致的结果更为科学;RcE检测VBA

  4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实;RcE检测VBA

  4.2.4其他例外情况;RcE检测VBA

  4.3例外许可的实施RcE检测VBA

  4.1由申请部门填写“例外许可申请单”,交技术负责人;RcE检测VBA

  13RcE检测VBA

  4.2由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实,RcE检测VBA

  确认是不是影响质量体系正常运转或检验质量,并签署意见;RcE检测VBA

  4.3由本中心主任批准实施;RcE检测VBA

  4.4“允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记RcE检测VBA

  己RcE检测VBA

  水;RcE检测VBA

  4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录,复印件RcE检测VBA

  由管理室保存待查。RcE检测VBA

  质量目标RcE检测VBA

XXXRcE检测VBA

  守信、科学规范、公平公正、数据准确RcE检测VBA

  诚实守信检测工作的全过程诚恳如实地执行委托人认可的现行有效的标准、规范的方法及管理体系的要求,守信于RcE检测VBA

  委托人。RcE检测VBA

  科学规范-遵守国家有关法律、法规,依据检测标准和RcE检测VBA

  规范,选用先进的检测设备,确保检测方法的科学性。RcE检测VBA

  公平公正-保护拜托人的技术所有权,不被各种利益所RcE检测VBA

  驱动,独立诚笃地开展检测工作。RcE检测VBA

  数据准确——认真执行本所作业程序,严格控制检测全过RcE检测VBA

  程,确保检测数据的准确度和可靠性。RcE检测VBA

  2质量目标RcE检测VBA

  持续改进——不断完善质量管理体系,确保持续有效运行,顺利通过每次监督、扩项、复评审,努力拓展新项目,跻身国RcE检测VBA

  家先进实验室行列。RcE检测VBA

  公正准确-维护检测工作的公正性、科学性。确保量值的统一和数据的准确,检验报告不得有结论性差错,其他差错RcE检测VBA

  率低于2%,杜绝重大事故发生。RcE检测VBA

  满足客户需求——客户需求是我们的导向,坚定不移执行“以客户为中心”的服务宗旨,优质高效,方便客户,完成合同及时率达到98%以上,客户抱怨解决率达100%,客户满意率RcE检测VBA

  达98%以上。RcE检测VBA

  全员参与--加强全员培训,提高全员素质,使全体员工牢固树立统一的目标和价值观并以规范的行为、过硬的技术、RcE检测VBA

  优质的服务赢得社会的赞誉。RcE检测VBA

  质量承诺RcE检测VBA

  本所做出如下质量承诺:RcE检测VBA

  ——对所有客户一视同仁,坚持自愿、平等、诚信的原则。RcE检测VBA

  检测人员严格执行技术标准和程序文件,对同种检测RcE检测VBA

  项目保证相同的程序和时间,有权抵制背离质量方针的行政干预,维护检测结果的真实性和公正性。RcE检测VBA

  承担为客户保密的法律责任和义务,所有人员未经;转借受检产品的技术资料和检测结果;——坚决禁止不合理的收费,RcE检测VBA

  杜绝与检测无关的一切帐;规定的时间内做出合理的答复;全体人员自觉贯彻质量方针,信守质量承诺,实现;户利益的不良后果,本所将承担相应责任;——接受社会各界对我们工作质量的监督和指正;质量手册、程序文件、作业指导书的RcE检测VBA

  作用是什么?;质量手册:;质量手册RcE检测VBA

15RcE检测VBA

  承担为客户保密的法律责任和任务,所有人员未经客RcE检测VBA

  户允许严价、公开、复印、RcE检测VBA

  转借受检产品的技术资料和检测结果。RcE检测VBA

  ——坚决禁止不合理的收费,杜绝与检测无关的一切帐内帐外收费和变相生意数据。——热情接待每一位抱怨者,重视RcE检测VBA

  每一例申诉与赞扬,承诺对任何一同申诉与赞扬都将在RcE检测VBA

  规定的时间内做出合理的答复。RcE检测VBA

  ——全体人员自觉贯彻质量方针,信守质量承诺,实现质RcE检测VBA

  量目标,对违反有关规定损害客RcE检测VBA

  户利益的不良后果,本所将承担相应责任。RcE检测VBA

  ——接受社会各界对我们工作质量的监督和指正。RcE检测VBA

  质量手册、程序文件、作业指导书的感化是什么?RcE检测VBA

  质量手册:RcE检测VBA

  质量手册是管理体系的主体文件,表述试验室的质量目标RcE检测VBA

  和质量目标,是描述管理体系并施行质量管理,增进管理体系RcE检测VBA

  持续改进的律例性文件,同时又是向客户及第三方展现本中心RcE检测VBA

  管理体系、提供质量包管的纲领性文件。RcE检测VBA

  管理体系程序文件:RcE检测VBA

  是质量手册的撑持性文件,是对质量管理、质量活动进行控制的根据。RcE检测VBA

16RcE检测VBA

  操作性文件:RcE检测VBA

  操作性文件包括作业指导书、操作规程、管理制度、质量记录、技术记录、表格、报告等,是质量手册和程序文件有效RcE检测VBA

  实施的基础性文件及管理体系有效性的见证材料。RcE检测VBA

  什么是内部审核和管理评审?RcE检测VBA

  内审:RcE检测VBA

  是试验室按照管理体系文件规定,对试验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对RcE检测VBA

  管理体系运行的符合性自我评价。RcE检测VBA

  其目的是增进管理体系规范有序的运作,以达到预期的目RcE检测VBA

  的和请求。RcE检测VBA

  管理评审:RcE检测VBA

  是最高管理者对管理体系的整体有效性以及对试验室的适用性,组织进行的综合评价活动。是试验室发现管理体系存在RcE检测VBA

  问题并借机进行改进的主要依据。RcE检测VBA

  其目的是为了衡量管理体系是不是符合自身实践状况,评价管理体系对自身管理工作是不是实在有用,是不是可以包管目标和目标的实现,确保管理体系持续合用和有用,并进行管理体系的不竭改进。RcE检测VBA

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