二氧化氯发生器备案检测

WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》提出产品责任单位在第一类和第二类（消毒剂、消毒器械、抗抑菌制剂）消毒产品首次上市前需要对产品有效性和卫生安全性进行综合评价，形成《消毒产品卫生安全评价报告》，并对评价结果负责。消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价，可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。七二检测检测开展二氧化氯发生器备案检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。FfI检测VBA

杀菌因子强度（二氧化氯含量）、空气消毒实验室试验（含中和剂鉴定试验）、空气消毒现场试验、大肠杆菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验、枯草杆菌黑色变种芽孢定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场（或现场试验）、铅砷、金属腐蚀性、脊髓灰质炎病毒灭活试验、等等FfI检测VBA

卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。FfI检测VBA

1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围。FfI检测VBA

2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价。FfI检测VBA

3、签约：签订合同及保密协议，付款后开始检测。FfI检测VBA

4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问。FfI检测VBA

5、出具检测报告，进行后期服务。FfI检测VBA