遗传毒性试验又称为致突变试验,可分为体外试验和整体动物实验,目的是检测药物是否会通过不同机理直接或间接引起基因突变,为药物的安全性评价提供依据。9bB检测VBA
致突变试验的目的是检验受试物有无致突变作用,也可用作致癌物快速筛检试验。9bB检测VBA
艾姆斯(Ames)试验法:即鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验法,亦称微粒体间介法,是一种利用微生物进行的体外基因突变试验法。此法由Ames氏首创,因之而命名。 染色体畸变分析试验:直接观察在受试物作用下,生物细胞染色体所发生的结构或数目的改变。试验可用体细胞或生殖细胞进行。一般以骨髓细胞或外周血细胞代表体细胞,以睾丸精原细胞代表生殖细胞。 骨髓细胞微核试验: 微核是骨髓中正在分裂的细胞经致突变物作用后,染色体发生断裂,有一部分断片存留在间期细胞内形成的一个或几个圆形结构, 较普通细胞核小,故称微核。 微核的出现,表明遗传物质已发生突变。 显性致死突变试验:其原理是根据哺乳动物的生殖细胞发生突变时,常不能与异性生殖细胞结合,易出现受精卵在着床前死亡或着床后胚胎早期死亡现象。 姊妹染色单体交换试验:简称SCE试验。一般每条染色体是由两个染色单体组成。很多化学致突变物可使两个染色单体中的脱氧核糖核酸发生互换。因此,姊妹染色单体交换出现频率如果增高,即表明受试物具有致突变作用。 DNA修复合成试验:致突变物及致癌物可使细胞DNA(脱氧核糖核酸)受到损伤,然后还将发生修复合成。但此时的DNA合成不是发生在细胞周期的S期(正常的DNA合成期),而是在S期以外,区别于正常合成程序,所以称为程序外DNA合成。9bB检测VBA
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