消毒器械备案

《消毒产品卫生安全评价规定》规定第一类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地卫生健康行政部门备案。消毒产品通过备案后可在全国消毒产品网上备案信息服务平台查询到具体情况。七二检测检测开展消毒器械备案服务，具备CMA、CNAS资质认证。5m5检测VBA

床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、过氧化氢雾化消毒机、次氯酸钠发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机等；5m5检测VBA

首次备案材料包括基本情况和评价资料：  
1.基本情况，包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表；  
2.标签（铭牌）、说明书；  
3.检验报告（含结论）；  
4.企业标准或质量标准；  
5.国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；  
6.产品配方；  
7.消毒器械结构图（主要元器件及参数）5m5检测VBA

01委托方提出申请
02确定产品配方、宣称及类别
03产品送检（3-4个月）
04提交资料
05备案（5-20个工作日）5m5检测VBA

卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。5m5检测VBA

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