妇用抗抑菌剂不是药品，不能用于治疗疾病。在妇用抗抑菌剂上市前，生产厂家需要办理“消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品检测报告”。七二检测检测开展妇用抗抑菌剂备案检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。b4I检测VBA
消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告”，要求消毒产品卫生许可企业必须按照规定向行政部门申请办理卫生许可批准，并提供具备国家认可资质条件的消毒产品检验机构出具的消毒产品备案检验报告，获得许可后方可进行生产销售。七二检测检测开展妇用抗抑菌剂备案检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。b4I检测VBA
理化指标：外观（色度、透明、感官）；有效成分含量测定；稳定性试验；pH值测定 微生物指标：细菌菌落总数、大肠杆菌、真菌菌落总数、致病性化脓菌、等等 抗菌试验：大肠杆菌杀灭试验；金黄色葡萄球菌杀灭试验；白色念珠菌杀灭试验；中和剂鉴定试验；等等 抑菌试验：大肠杆菌抑菌试验；金黄色葡萄球菌抑菌试验；白色念珠菌抑菌试验；等等 毒理试验：阴道粘膜刺激试验；多次皮肤刺激试验；破损皮肤刺激试验；皮肤变态试验；眼刺激试验；等等b4I检测VBA
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。 责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。b4I检测VBA
1、寄样，与工程师沟通，提交自己的检测需求并且给我们寄样。b4I检测VBA
2、初检样品，收到样品之后，进行初检样品，制定详细的实验方案。b4I检测VBA
3、报价，初检之后，根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。b4I检测VBA
4、双方确定，签订保密协议，付款后，开始实验。b4I检测VBA
5、完成实验，根据客户检测需求以及实验复杂程度，实验所需时间不同。b4I检测VBA
6、邮寄检测报告，后期服务。b4I检测VBA
