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消毒液检测
时间:2024-06-02 12:56:55 来源: 作者:
消毒液检测
消毒液
检测政策要求
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。
七二检测
检测为客户提供专业消毒液、消毒剂检测备案服务,检测周期短,申报流程快,助您新品尽快上市,为您的产品上市提供高效保障。
消毒液
检测范围
剂型
应用领域
有效成分类别
液体
凝胶
粉末
片剂
卫生手、外科手、皮肤、粘膜
餐饮具、瓜果蔬菜、食品加工工具
生活饮用水、游泳池水、医院污水
空气、污染物
医疗器械和用品、内镜
(灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 )
一般物体表面和织物、其他
胍类消毒剂
季铵盐类消毒剂
含碘消毒剂
二氧化氯消毒剂
过氧化物消毒剂
戊二醛类消毒剂
乙醇消毒剂
酚类消毒剂
含溴消毒剂
其他新型消毒剂
消毒液
检测项目
消毒液测试类别
消毒液检测项目(根据消毒对象选择检测项目)
理化性能测试
有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验
微生物杀灭试验
金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验
等
病毒杀灭试验
脊髓灰质炎病毒灭活试验、
流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等
毒理学安全指标测试
急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验
现场试验
现场试验
/模拟现场试验
疫情下的消毒剂检测
为应对部分地区出现消毒剂供应紧张问题,保障全国消毒剂的有效供给,国家卫生健康委办公厅于2020年2月4日发布通知(国卫办监督函﹝2020﹞99号),在疫情防控期间对部分消毒剂产品实施紧急上市管理办法。
此次国卫办通知中的紧急上市消毒剂包括:醇类消毒剂、含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂。
对于紧急上市的消毒剂,产品需要进行有效成分含量检测,含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂还须进行pH值测试,符合相关要求或卫生标准后,可上市销售使用。有效成分含量和pH值得检测可由产品责任单位或委托检测机构进行。
紧急上市的消毒剂检测要求如下表。
消毒剂类型
有效成分含量
pH值
其他相关要求
醇类手消毒剂
>60%(V/V)
/
符合WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》
其他乙醇消毒液原料
70%-80%
/
符合 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》和 GB/T 26373-2010《乙醇消毒剂卫生标准》
含氯消毒剂(84消毒液)
产品标签所示值±10-15%内
产品说明书标示值±1
符合 WS-628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》和 GB/T 36758-2018《含氯消毒剂卫生要求》84消毒液有效期限定为3个月(有稳定性检测报告的除外)
二氧化氯消毒剂
≥2000mg/L
产品说明书标示值
符合 WS-628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》和 GB/T 26366-2010《二氧化氯消毒剂卫生标准》
过氧乙酸消毒剂
15-21%
产品说明书标示值
符合 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》和 GB/T 26371-2010《过氧化物类消毒剂卫生标准》
消毒液
检测流程
1、寄样:与工程师沟通交流,提交检测项目
2、初检:初检期间,为客户制定详细的实验方案
3、报价:初检之后,根据客户检测项目以及实验复杂程度进行报价
4、签订协议:签订保密协议,严格保护客户隐私
5、开始消毒剂检测实验:开始实验,一般7-10个工作日完成,加急5个工作日左右,特殊实验除外
6、结束实验,后期技术服务,出具消毒剂检测报告
消毒液
检测服务优势
七二检测
检测是独立第三方检测机构,具备消毒产品检测的CMA资质,出具的消毒液、消毒剂检测报告可用于消毒液、消毒剂备案,得到各地卫生监督所的认可。
Rm9检测VBA
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