分光光度计属于精密仪器，应当妥善保管和精心维护，这样才能保证分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高。Td9检测VBA
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分光光度计使用注意事项Td9检测VBA
1. 使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查。Td9检测VBA
2. 指针式仪器尚未接通电源时，电表指针必须位于零刻度上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调零。Td9检测VBA
3. 仪器在制造厂原包装条件下，应储存在环境温度为5℃~35℃，湿度不超过85%的室内，且在空气中不应有足以引起腐蚀的有害物质。Td9检测VBA
4. 仪器工作环境应在在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。Td9检测VBA
5. 比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。Td9检测VBA
6. 比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。Td9检测VBA
7. 鉴于仪器在出厂之前已经调试到较佳状态，所以用户不能擅自调整，更不能擅自打开机壳拆卸其中的零件（更换光源灯除外），尤其是拆卸单色器、不能碰伤或擦拭光学原件镜面。Td9检测VBA
8. 如有故障急需自修，应在厂方技术人员同意指导下，请具有相应资质的专业人员进行检查、调整和维修，建议返修。Td9检测VBA
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标签: 分光光度计
分光光度计分光光度计使用注意事项_分光光度计
微量分光光度计的原理及应用如何？
微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。Td9检测VBA
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工作原理Td9检测VBA
超微量分光光度计进行浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。Td9检测VBA
核酸定量Td9检测VBA
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最大的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。Td9检测VBA
除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。Td9检测VBA
蛋白质直接定量Td9检测VBA
这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。Td9检测VBA
比色法蛋白质定量Td9检测VBA
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。Td9检测VBA
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Td9检测VBA
与传统分光光度计相比，超微量分光光度计要求的样品体积小，不需要比色皿，比色杯清洗方便，只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。除此之外，实验过程也更为简单，不需预热，可随时检测，检测结果显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值。超微量分光光度计与传统相比，体积更小，更方便使用。Td9检测VBA
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标签: 微量分光光度计
微量分光光度计微量分光光度计的原理及应用如何？_微量分光光度计
