一、标定时有峰丢失hU2检测VBA
可能的原因及应采用的排除方法hU2检测VBA
1.注射器有毛病，用新注射器验证。hU2检测VBA
2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值hU2检测VBA
3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整hU2检测VBA
4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整hU2检测VBA
5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速hU2检测VBA
6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装hU2检测VBA
二、前沿峰hU2检测VBA
1.柱超载，减少进样量hU2检测VBA
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开hU2检测VBA
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温hU2检测VBA
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度hU2检测VBA
三、拖尾峰hU2检测VBA
1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装hU2检测VBA
2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度hU2检测VBA
3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开hU2检测VBA
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4.柱损坏：更换柱hU2检测VBA
5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装hU2检测VBA
毛细管分析常见问题的解决hU2检测VBA
四、只有溶剂峰hU2检测VBA
1.注射器有毛病：用新注射器验证。hU2检测VBA
2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之hU2检测VBA
3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。hU2检测VBA
4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整hU2检测VBA
5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性hU2检测VBA
6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）hU2检测VBA
7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装hU2检测VBA
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气相色谱仪气相色谱分析测试过程中常见问题及解决_气相色谱仪
气相色谱仪如何选用不同高纯气体
气相色谱仪常用的载气有：氢气、氮气、氦气、氩气和空气。这些气体除空气可由空压机供给外，一般都由高压钢瓶供给。通常都要经过净化、稳压和控制、测量流量。hU2检测VBA
气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度可以的这类问题。hU2检测VBA
选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能延长仪器的寿命，还不至于增加仪器的运行成本。hU2检测VBA
一般说来，痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度，要高于常规分析。特别是电子捕获、热导池检测器，载气纯度直接影响灵敏度和稳定性，一定要严格净化。hU2检测VBA
操作不同检测器推荐使用的气体纯度我们推荐气体纯度的技术要求，通常用于常规分析，对于特殊高灵敏度的痕量分析应采用高一级纯度的气体，如果不在意色谱柱和仪器的使用寿命，或分析样品组分浓度很高时，也可以不使用过高纯度的气体。hU2检测VBA
由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不同;为满足不同的使用要求，选用不同厂家不同纯度的气源后，可以通过气体净化处理满足分析要求，对于不同杂质的气体采用何种净化方法和装置，留待以后再加以讨论。hU2检测VBA
综上所述，新气相色谱仪接入气源时一定要做到心中有数，决不能随意接入，否则会造成色谱柱失效、检测器寿命缩短、甲烷化装置等的损坏、信噪比减小得无法使用等，最终导致分析数据严重失真，失去了分析的意义，为工作带来严重的损失。hU2检测VBA
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