药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。RMJ检测VBA
药品稳定性试验箱环境条件:RMJ检测VBA
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;RMJ检测VBA
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。RMJ检测VBA
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。RMJ检测VBA
药品稳定性试验箱的安装检查:RMJ检测VBA
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。RMJ检测VBA
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。RMJ检测VBA
3、接通电源,仪表应有显示。RMJ检测VBA
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。RMJ检测VBA
药品稳定性试验箱操作及使用:RMJ检测VBA
A、药品稳定性试验箱操作RMJ检测VBA
1、接通试验箱供电电源。RMJ检测VBA
2、打开电源开关。RMJ检测VBA
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。RMJ检测VBA
B、温湿度记录仪参数设置RMJ检测VBA
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。RMJ检测VBA
2、打印参数设置范围RMJ检测VBA
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;RMJ检测VBA
Year年份,01~99;RMJ检测VBA
FE3:分钟,0~59;RMJ检测VBA
Hour:小时,0~23;RMJ检测VBA
YUE:月份,1~12;RMJ检测VBA
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。RMJ检测VBA
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标签: 药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用_药品稳定性试验箱
购买药品稳定性试验箱须确定的
一、使用行业范围:
一般分为、原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业RMJ检测VBA
二、用途:RMJ检测VBA
一般分为、新药研发、药品留样、低温试验、影响因素RMJ检测VBA
三、温度范围:RMJ检测VBA
现市面上的的温度范围在0至65度。RMJ检测VBA
四、温度范围RMJ检测VBA
现市面上的的湿度范围在40~95%RHRMJ检测VBA
五、照度范围RMJ检测VBA
现市面上的的照度范围、4500LX一0~6000LXRMJ检测VBA
六、实验物品多少或重量RMJ检测VBA
主要是看厂家的药品稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量RMJ检测VBA
七、实验场地大小RMJ检测VBA
记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境。RMJ检测VBA
八、的容积大小RMJ检测VBA
现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制RMJ检测VBA
九、确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求RMJ检测VBA
根据客户的预算推荐数字液晶触摸屏RMJ检测VBA
配件要求、无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统RMJ检测VBA
十、服务的需求RMJ检测VBA
是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务RMJ检测VBA
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