红外分光光度计原理
双光束红外分光光度计采用计算机直接比例记录原理的高性能红外分光光度计产品，该类仪器其结构简单、便于调整及测量、灵敏度高、稳定性好、价格低廉等优点在制药行业的GMP认证中得到广大用户的一致好评价格低廉，配备通用高性能计算机和中文控制和数据处理软件，操作简便，功能完善，可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等各个领域，是科研、生产、教学、不可缺少的分析测试仪器。
紫外可见分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。
根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。
你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。
配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。 UV765紫外可见分光光度计操作规程一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。二、使用自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进入主菜单，屏幕显示如下七个功能项：1.光度测量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定。仪器经30min热稳定后，就可以进入正常测量。1.光度测量 测定一定波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)在主菜单中选中[光度测量]项后，按[ENTER]键进入此功能块 → 按[GOTO WL]键进入波长设置用数字键输入你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……，仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→ 按[F1]键，选择测定透光率（T％）或吸光度值(A) → 打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位，关上样品室盖→ 按[F3]键，仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液），屏幕上显示Cell=R → 按[AUTO ZERO]键，仪器自动对空白溶液调零。屏幕提示：请稍等…… → 按[F2]键，比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[F4]键测量T％或A值 测量完成后1）打印输出数据，按[START/STOP]键2）返回主菜单，按[MODE]键2. 光谱测量 波长扫描或光谱扫描，可直接测定一段波长范围内的光谱图和峰值谷值数据在主菜单中选中[光谱测量]项后，按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量模式、扫描范围、记录范围、扫描速度、采样间隔、扫描次数、显示模式各参数。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行，进行参数的修改，并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位，关上样品室盖→ 按[F3]键，仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液），屏幕上显示Cell=R → 按[F1]键进行基线校正。屏幕提示：基线校正…… → 按[F2]键，比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[START/STOP]键开始光谱扫描 → 屏幕显示扫描图谱扫描结束后1） 打印结果谱图，按[F4]键2） 直接读取峰谷值，按[F2]键，屏幕显示“请输入峰/谷检测灵敏度”（默认值为3），按[ENTER]键确认3） 存储图谱，获取整个波长范围内的数据，按[F3]键，用[→]、[←]方向键选择10个数字和26个字母组成文件名，按[ENTER]键确认，按[F4]存储，按1－8数字键确定文件序列号4） 修改谱图坐标范围，按[F1]键。修改完毕后，按[START/STOP]键确认后，谱图将按新设定坐标被刷新5） 返回上一级菜单，按[MODE]键3. 定量测定 建立浓度曲线，直接测定样品的浓度主菜单中选中[定量测定]项后，按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量波长、测量单位、测量方法各参数。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行，进行参数的修改，并按[ENTER]键确认 3.1 K系数法 已知斜率k和截距b，测出样品的吸光度值后待入公式就可算出浓度值在测量方法中选择K系数法，并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键，将k值和b值输入，按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放入空白样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入数据测量界面→ 按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量 3.2单点标定法 测量一个标准样品的吸光度与坐标零点建立工作曲线，测定未知样品浓度在测量方法中选择单点标定法，并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键修改单点 → 按数字键输入标准样品的浓度值 → 按[ENTER]键 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放入空白样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将空白样品换成标准样品→ 按[START/STOP]键测量标样的吸光度并显示 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入样品测量界面 → 按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量 3.3多点标定法 测量已知浓度的一系列标准样品吸光度，建立工作曲线来测定未知浓度在测量方法中选择多点标定法，并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放入空白样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 按[F2]键重新标定 → 按数字键输入标准样品数 → 按[ENTER]键确认 → 将标准样品依次放入比色皿架R、S1、S2位……关上样品室盖 → 按[F3]移动比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]键确认 → 按数字键输入标样浓度值，按[ENTER]键确认 → 按[START/STOP]键测量标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认 → 按[F2]键移样品位S1到光路，同样的方法测量所有标样的吸光度 → 按[F1]键生成方程曲线，显示该曲线的斜率k、截距b、相关系数R → 按[MODE]键返回定量测量菜单 → 按[START/STOP]键进入数据测量菜单 → 放入样品 →按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量 6.多波长测定 同时测定几个波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)主菜单中选中[多波长测定]项后，按[ENTER]键进入此功能块 → 按[F3]键设定测量波长数目和样品池个数，按[ENTER]键确定 → 按数字键输入相应波长值 → 打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R、S1、S2位……，关上样品室盖 → 按[START/STOP]键开始测量 测量完成后1）打印输出数据，按[F4]键2）返回主菜单，按[MODE]键三、关机将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。 注意事项：1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。问题处理：
1、如果仪器不能初始化，关机重启；如不成功，请向管理老师反映。
2、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
紫外可见分光光度计 分光光度计Q4J检测VBA
型号：GR/UV-6300PCQ4J检测VBA
仪器采用6英寸点阵式液晶，分辨率为320*240，直接显示各种测试数据、图谱，屏幕界面简单、方便使用；Q4J检测VBA
全数字化薄膜键盘输入，简单、易学；Q4J检测VBA
原装进口德国欧司朗钨灯，日本米拉斯氘灯，zui低使用寿命为2000小时，且更换方便，更换后无需进行光学调整；Q4J检测VBA
能自动记录钨灯和氘灯的点亮时间，方便了解仪器的工作状态；Q4J检测VBA
双光束光学系统，采用国际流行的1200条/mm全息光栅，日本滨松硅光二极管检测器；Q4J检测VBA
除开机自检校准外，主机还提供手动波长校准，进一步保证测量结果的准确性；Q4J检测VBA
除常规5-100mm的比色皿外，还可选择zui低100微升的微量比色皿，拓宽了仪器的使用范围；Q4J检测VBA
可直接连接打印机，打印图谱和实验数据；Q4J检测VBA
GLP自我鉴定功能，可根据需要随时检测仪器的波长精度和光度精度，并出具检测报告；Q4J检测VBA
主机有存储功能，存储的数据可进行文件名编辑，方便联机时通过电脑打开数据。Q4J检测VBA
光学系统 双光束高性能全息光栅1200条/mmQ4J检测VBA
波长范围 190-1100nmQ4J检测VBA
光谱带宽 1.0nmQ4J检测VBA
波长准确度 ±0.3nmQ4J检测VBA
波长重复性 ≤0.1nmQ4J检测VBA
光度准确度 0.2%T (0-100%T)Q4J检测VBA
光度重复性 ≤0.15%T (0-100%T)Q4J检测VBA
杂散光 ≤0.03%T@220nm , 360nmQ4J检测VBA
基线漂移 ±0.0003A/h @500nmQ4J检测VBA
基线平直度 ±0.000Q4J检测VBA
噪声 0.0003AQ4J检测VBA
显示方式 320*240大屏幕液晶显示Q4J检测VBA
工作方式 T,A,C,EQ4J检测VBA
扫描速度 高、中、低三档可选Q4J检测VBA
波长设置方式 自动Q4J检测VBA
显示范围 0-200%T , -4 ～ 4AQ4J检测VBA
检测器 进口硅光二级管Q4J检测VBA
光源 进口长寿命钨灯、氘灯Q4J检测VBA
键盘 薄膜数字式按键Q4J检测VBA
数据输出 USB口Q4J检测VBA
打印输出 并口Q4J检测VBA
电源 AC 220/50Hz 或 AC 110/60HzQ4J检测VBA
仪器尺寸 470*370*180mmQ4J检测VBA
主机重量 26kg
可见分光光度计的原理如何：
可见分光光度计广泛应用于医药卫生、临床检测、生物化学、石油化工、环保监测、食品生产和质量控制等部门作定性、定量分析，还可作为大、专院校和中学相关课程的教学演示和实验仪器。Q4J检测VBA
分光光度计是目前化验室中使用比较广泛的一种分析仪器，其测定原理是利用物质对光的选择性吸收特性，以较纯的单色光作为入射光，测定物质对光的吸收，从而确定溶液中物质的含量。Q4J检测VBA
其特点是灵敏度高；准确度高；测量范围广；在一定条件下，可同时测定水样中两种或两种以上的物质组分含量等。Q4J检测VBA
分光光度计按其波长范围可分为可见分光光度计(工作范围360～800nm)、紫外-可见分光光度计(工作范围200～1000nm)和红外分光光度计(工作范围760～400000nm)等。Q4J检测VBA
可见分光光度计的原理是：Q4J检测VBA
当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率(或波长)的可见光所具有的能量(hf)恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应(即ΔE=E2-E1=hf)时，待测物将对该频率(波长)的可见光产生选择性的吸收。Q4J检测VBA
用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度(吸光度)。Q4J检测VBA
由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A=KCL，所以，在测得吸光度A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。Q4J检测VBA
可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。Q4J检测VBA
其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂(或空气)作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到；Q4J检测VBA
在一定的浓度范围，各参量遵循朗伯—比耳定律：A=lg1/T=KCLQ4J检测VBA
T=I/I0Q4J检测VBA
A:吸光度Q4J检测VBA
T:相对于标准试样的透射比Q4J检测VBA
I:光透过被测样品后照射到光电传感器上的强度I0:光透过标准试样后照射到光电传感器上的强度Q4J检测VBA
K:样品溶液的比消光系数Q4J检测VBA
L:样品溶液在光路中的长度Q4J检测VBA
C:样品浓度Q4J检测VBA
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可见分光光度计可见分光光度计的原理如何：_可见分光光度计
