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液相色谱仪分离的目的必须十分明确的几点 液相色谱是如何工作的

时间:2025-04-11 15:02:40  来源:  作者:
【客服微信qejc21】液相色谱仪分离的目的必须十分明确,下面的问题在建立方法之初就应确定:(1)主要目的是什么?定量或定性,还是定性、定量同时做?;(2)是否有必要解析出样品



    液相色谱仪分离的目的必须十分明确,下面的问题在建立方法之初就应确定:
    (1)主要目的是什么?定量或定性,还是定性、定量同时做?;
    (2)是否有必要解析出样品的所有成分?譬如可能有必要分离出产品中的所有降解物或杂质,以使含量测定结果更加可靠,但却没必要将它们彼此完全分开。
    (3)如要求定量分析,准确度与精密度需多大?样品主要成分的精密度通常能达到±1—2%,特别是不需样品预处理的情况。
    (4)特殊化合物可能会以不同的样品形式出现(如:原料药,一种或多种形态,环保样品等)。是否需要一种以上的HPLC方法?单一方法分离不同形态样品是否理想?
    (5)一次将分析多少样品?当必须同时处理大量样品时,运行时间将变得非常重要。
    有时甚至为了缩短运行时间而以牺牲样品分离度作代价,如缩短柱长或加快流速。当一次分析的样品数目超过10个,运行时间一般应控制在20min以内。
    (6)将要使用该方法的实验室中,有哪些HPLC设备?色谱柱能否恒温系统能否做梯度洗脱?该方法是否可在不同设计与生产的设备上运行?
    方法建立实验开始之前,应明确对方法的这些要求。IAC检测VBA





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下面就一一介绍下液相色谱使用中的几个重要环节吧。IAC检测VBA
实验前的准备工作IAC检测VBA
1. 过滤流动相。为了保证流动相洁净,流动相使用前都必须微膜过滤。IAC检测VBA
2. 流动相脱气。为了避免流动相中气泡对仪器(气泡可能会对仪器及相关设备的正常使用及寿命产生一定影响)及分析结果的影响。IAC检测VBA
3. 运行液相泵前尽量先清洗泵柱塞部件。清洗液一般采用10%甲醇溶液,也有采用10%异丙醇溶液(5%甲醇或异丙醇等有机相溶液能避免微生物污染,但浓度不能太高,高于20%缓冲液可能会导致盐结晶析出,碰到酸碱类物质可能会有比较强烈的反应;另外异丙醇粘度较大,清洗能力较强;也有采用纯水清洗的,这样如果仪器每天使用还行,如果长期不用,为了防止微生物繁殖,纯水还得用含有有机相的清洗液置换出去)冲洗,这是为了保护泵柱塞和密封圈等部件在泵运行时不被结晶盐等磨损而导致泵头漏液。IAC检测VBA
4. 每天运行仪器前先排气。一般的液相色谱仪都有排气功能,没有的可以不接色谱柱开机运行几分钟排气。IAC检测VBA
5. 泵运行时尽量不采用大流量模式(主要是换流动相或排气泡等,流量尽量设为3.0ml/min以内,这样更有利于保护泵柱塞杆和密封圈等部件的寿命)。IAC检测VBA
6. 分析前先对色谱系统(整个流路)进行冲洗及平衡,尤其是色谱柱。先用纯甲醇冲洗30分钟,再换10%甲醇水溶液冲洗30分钟,后换含缓冲盐或酸碱类物质的流动相平衡30分钟。色谱柱如果长期没用,每一步冲洗、平衡量尽量为色谱柱柱容量20倍以上)。如果流动相中不含缓冲盐或酸碱类物质,纯甲醇冲洗完可直接换为流动相。使用色谱柱前知道或怀疑色谱柱中残留有或酸碱盐类物质,在用纯甲醇冲洗前增加一步10%甲醇水溶液冲洗。IAC检测VBA
7. 如果色谱柱需要控温(升温),要先运行泵后再设柱温箱温度。IAC检测VBA
8. 待仪器运行稳定后(基线基本走平后,这个是经验值),方可进样。IAC检测VBA
样品前处理IAC检测VBA
1.样品浓度不要太大,杂质不要太多,否则色谱柱处理起来压力很大。IAC检测VBA
2.进样前样品一定得先经微膜(一般采用0.22um或0.45um微膜)过滤。IAC检测VBA
实验过程中注意事项IAC检测VBA
1.为了避免进样器残留影响,进样前先对进样器进行清洗(这个不是必须的,但尽量是每进一针样品或标准品前都清洗进样器和进样针,当然同一样品也可以不洗,不同样品尽量洗),清洗顺序为纯水、甲醇、流动相。IAC检测VBA
2.每进一针样品后要对系统进行一次冲洗、平衡后再进下一针样品(等度要求不高,梯度要求相对高,主要是冲洗色谱柱中残留的强保留物质)。IAC检测VBA
实验完毕的后续工作IAC检测VBA
1.做完样要先清洗进样器,清洗顺序为纯水、甲醇。IAC检测VBA
2.关闭柱温箱温度设置。IAC检测VBA
3.冲洗色谱系统及色谱柱。先用10%甲醇水溶液冲洗30分钟后换为纯甲醇冲洗30分钟,待基线基本走平停泵。如果流动相中不含缓冲盐或酸碱类物质,冲洗时流动相可直接换为纯甲醇。色谱柱用完后如果长时间内不会再用,纯甲醇冲洗量要大于色谱柱柱容量20倍以上的,冲洗后卸下,两端密封保存。IAC检测VBA
4.待色谱柱温度降至接近于室温时再停泵、关机(这一点需特别注意,目的是防止温度过高损坏色谱柱)。IAC检测VBA
5.关机前用清洗液清洗柱塞杆。IAC检测VBA


  【检测VBA 维修保养】液相色谱柱在使用过程中常见的问题有柱压升高、峰拖尾变宽、分离效果下降等。一般情况下这些都是色谱柱使用时间过长引起的正常现象,只需对色谱柱进行清洗与再生便可解决。但是如果柱压突然升高,则需要检查色谱柱是否出现问题。可能的原因有以下几点:IAC检测VBA
 
  1.柱头的过滤筛板被污染IAC检测VBA
 
  解决方法:卸下柱头螺丝,将过滤筛板取下,放置在30%左右的稀硝酸中,然后用超声波清洗10分钟。再将过滤筛板放入超纯水,超声清洗约10分钟,之后将过滤筛板重新装回色谱柱。IAC检测VBA
 
  2.填料被污染IAC检测VBA
 
  解决方法:IAC检测VBA
 
  ①卸下柱头螺丝,将前端被污染的填料用专用小匙挖出,然后重新填入相同的填料。IAC检测VBA
 
  ②选择合适的流动相,按色谱柱使用的方向冲洗,冲洗量须大于色谱柱体积的20倍,将污染物溶解并冲出色谱柱,然后,按照色谱柱标明的箭头方向使用。IAC检测VBA
 
  3.缓冲盐溶液遇到纯有机相析出盐结晶,堵塞色谱柱IAC检测VBA
 
  解决方法:先用冲洗色谱柱,将盐晶体溶解并冲出色谱柱,然后换高浓度甲醇水溶液或其他有机溶剂作为流动相。IAC检测VBA
 
  4.流动相的PH值偏差过大,造成固定相溶解或结构被破坏IAC检测VBA
 
  解决方法:此时很难将色谱柱修复通常需要直接更换色谱柱。


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