技术参数1.波长范围: 200-1000nm 波长重复性:0.5nm 2.波长精度：±1.0nm 光度精度：±0.5%T 3.光谱带宽：2nm 波长显示:LCD2×20bit;精确至0.1nm
技术参数eip检测VBA
1.波长范围: 200-1000nm 波长重复性:0.5nm
2.波长精度：±1.0nm 光度精度：±0.5%T
3.光谱带宽：2nm 波长显示:LCD2×20bit;精确至0.1nm
4.杂散光：≤0.2%T 220nm340nm处
5.稳定性： ±0.002A/小时 500nm
主要特点：
1.采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。
2.自动调0%T和100%T，自动调波长及多种方法的数据处理功能。
3.高分辨率，宽大的样品槽，可容纳100mm光径吸收池和相应的反射附件。
4.仪器配有标准的RS-232双向通讯接口，可外接打印机，打印相应的实验数据。
5.个性化的外形设计、轻触式按键使操作更为方便。
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eip检测VBA 微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。eip检测VBA
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工作原理eip检测VBA
超微量分光光度计进行浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。eip检测VBA
核酸定量eip检测VBA
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最大的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，最大的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。eip检测VBA
除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。eip检测VBA
蛋白质直接定量eip检测VBA
这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。eip检测VBA
比色法蛋白质定量eip检测VBA
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。eip检测VBA
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。eip检测VBA
与传统分光光度计相比，超微量分光光度计要求的样品体积小，不需要比色皿，比色杯清洗方便，只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。除此之外，实验过程也更为简单，不需预热，可随时检测，检测结果显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值。超微量分光光度计与传统相比，体积更小，更方便使用。eip检测VBA
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标签: 微量分光光度计
微量分光光度计微量分光光度计的原理及应用如何？_微量分光光度计
荧光分光
光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。
由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。eip检测VBA
基本结构和原理，光源与检测器成直角方式安排。eip检测VBA
1.光源：eip检测VBA
为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm范围内强度几乎相等，故较常用。eip检测VBA
2．激发单色器：eip检测VBA
置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。eip检测VBA
3．发射单色器：eip检测VBA
置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。eip检测VBA
4．检测器：eip检测VBA
一般用光电管或光电倍增管作检测器。可将光信号放大并转为电信号。eip检测VBA
5．样品室：eip检测VBA
通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。丈量液体时，光源与检测器成直角安排；丈量固体时，光源与检测器成锐角安排。eip检测VBA
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