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环氧乙烷残留检测气相色谱仪原理与测定方法 气相色谱仪工作原理

时间:2025-04-12 09:31:06  来源:  作者:

【环氧乙烷残留量检测意义】mle检测VBA
环氧乙烷是一种有机化合物,为一种ZUI简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。mle检测VBA
环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。mle检测VBA

环氧乙烷残留检测气相色谱仪适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。mle检测VBA

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【使用产品范围】mle检测VBA
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。mle检测VBA
部分产品列举如下:mle检测VBA
一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器mle检测VBA
一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器mle检测VBA
一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩mle检测VBA
医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器mle检测VBA

【环氧乙烷残留量检测执行标准】mle检测VBA
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法mle检测VBA
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量mle检测VBA

【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】mle检测VBA
1. 试验设备:气相色谱仪mle检测VBA
2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。mle检测VBA
3. 标准贮备液制备方法(称重法):mle检测VBA
取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。mle检测VBA
4. 测试方法:mle检测VBA
4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。mle检测VBA
4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。mle检测VBA
4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。mle检测VBA

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GC-6890气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,适用于包装及相关企业、检测机构进行溶剂残留、气味分析、溶剂纯度分析。mle检测VBA

主要技术特征:mle检测VBA
•  专业性强,可靠性好,测试数据精度高、性价比高,仪器基本型配置为氢火焰离子化检测器(FID)。 mle检测VBA
•  采用微型计算机和集成电路控制,中文界面,大屏幕液晶显示,操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。 mle检测VBA
•  检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。 mle检测VBA
•  仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现近室温操作。 mle检测VBA
•  气路流程灵活、可靠,易于扩展,适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。 mle检测VBA
•  进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。 mle检测VBA
•  仪器具有载气气路低压、断气保护功能。 mle检测VBA
•  仪器具有高温保护功能,任何一路温控超过设定温度一定范围(设定值为20℃),仪器将断电保护停止运行并报警。 mle检测VBA
•  响应信号可达1500mv宽量程,一致性好,能满足高纯度样品分析需要。 mle检测VBA
•  优良的色谱柱箱性能,在检测器和气化室均在200℃的情况下,可实现室温+3℃近室温操作,而且仪器具有良好的程序升温重复性,确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。 mle检测VBA
•  独特的操作控制系统软、硬件设计,仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控,从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护,以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构,确保仪器在无人职守时安全运行。 mle检测VBA
•  仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 mle检测VBA
•  其标准配置专用色谱工作站,智能化数据处理,处理功能强大,可依据标准样品,直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量(mg/m2)等,便于试验人员参考检测标准进行数据分析,仪器可用于溶剂纯度检测。mle检测VBA

测试原理:mle检测VBA
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组份在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。mle检测VBA

GC-6890气相色谱仪技术指标:mle检测VBA
色谱柱室温度:控温范围:室温+3℃~399℃mle检测VBA
            控温精度:优于±0.1℃ mle检测VBA
            温度梯度:柱有效区域不大于2% mle检测VBA
            温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ mle检测VBA
            温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2% mle检测VBA
程序升温阶数:4阶 mle检测VBA
升温速率:1~30℃ mle检测VBA
线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃mle检测VBA
                每分钟15℃时为300℃mle检测VBA
                每分钟10℃时为350℃mle检测VBA
初温终温控制时间:0~600min mle检测VBA
程序升温的重复性:不大于2%mle检测VBA
降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15minmle检测VBA
气化室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃) mle检测VBA
               大于200℃为±0.2℃ mle检测VBA
检测室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃)  mle检测VBA
                大于200℃为±0.2℃  mle检测VBA
氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于5×10-11g/s(苯)  mle检测VBA
                         噪声:不大于0.025mV mle检测VBA
                         漂移:不大于0.15mV/h mle检测VBA
电源:AC 220V 50Hzmle检测VBA
主机尺寸:490mm(L)×490mm(W)×480mm(H)mle检测VBA
主机重量:45 kg  mle检测VBA

仪器配置:mle检测VBA
标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、毛细管分析柱、色谱工作站mle检测VBA
备注:气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、分析纯试剂(印刷或复合过程中添加的溶剂)、顶空瓶、1ml玻璃测厚注射器(配5号针头)、电脑由用户自备。mle检测VBA
兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。mle检测VBA


气相色谱仪稳流阀的原理

  气相色谱仪稳流阀的故障,常常是使用不当造成的,因此,在操作之前应了解其工作原理和操作注意事项.mle检测VBA

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        1) 输入气中应无水无油无机械杂质.通常要求在阀的入口处安装除机械杂质的净化过滤器.  2) 进出气口不能接反.  3) 柱前压应比稳流阀输入压力小0.005MPa以上.  4) 从气相色谱仪稳流阀工作原理中知道,只有压力保持常数,稳流阀方能起到稳流作用.所以稳流阀前必须接稳压阀.试验证明稳流阀控制流量要达到1%的稳流精度,稳压精度必须优于0.003MPa以上.  5) 第一类稳压阀与针型阀注意事项一样,应经常检查针型阀杆处有无漏气.  6) GC配有流量计,在程序升温时不断增加,流量计前后压差变化,浮子略有下降,这属于正常现象.可用皂膜流量计在升温前后测量流速来判断,不要轻易拆卸稳流阀.  7) 在调节气相色谱仪稳流阀时,若p不上升,说明阀后有较大漏气,若p已经接近输入压时,流量调不上去,说明柱阻力太大,在这两种情况下,应排除漏气或增加输入压力.对于第一类阀千万不能一味加大针形阀开度,否则会破坏针型阀的密封性或阀针损坏.mle检测VBA

标签: 气相色谱仪
气相色谱仪气相色谱仪稳流阀的原理_气相色谱仪

高效气相色谱仪的冷柱上进样介绍

  高效气相色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的高效气相色谱仪色谱柱上,然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过色谱柱进行分离。mle检测VBA

  一、进样口设计:mle检测VBA

  1、对于Φ0.53mm大口径毛细管柱,可采用标准注射器。mle检测VBA

  2、对于Φ0.32mm毛细管柱,手动进样时采用细的石英玻璃注射针,进样口的导针装置为手动进样导针管。mle检测VBA

  手动进样导针管不用隔垫,采用橡胶制成的鸭嘴密封装置。鸭嘴密封装置操作如下:mle检测VBA

  (1)进样时按下导针管,此时鸭嘴密封装置松开,将注射针头插入色谱柱。mle检测VBA

  (2)针头插入预定位置后,松开导针管,使鸭嘴处于密封状态。mle检测VBA

  (3)迅速将样品压入柱内,立即抽出注射器。几秒后可开始进样口和柱箱的升温程序。mle检测VBA

  3、冷柱上进样不用衬管,采用保留间隙管。mle检测VBA

  二、预柱:mle检测VBA

  对于挥发性组分,冷柱上进样和不分流进样都采用溶剂效应对溶质实现再富集。通过在色谱柱前面连接一段短的预柱(连接在分析柱前的无液相涂层的空柱子),避免了色谱柱溢流而造成的样品谱带展宽。mle检测VBA

  三、冷柱上进样优点:mle检测VBA

  1、消除了进样口对样品的歧视效应,包括注射针头的歧视效应。mle检测VBA

  2、避免了样品的分解。mle检测VBA

  3、避免了气化室死体积对样品的稀释和扩散。mle检测VBA

  4、样品进入色谱柱时处于低温,很容易实现早流出峰的溶剂聚焦。mle检测VBA

  5、峰形尖锐。mle检测VBA

  6、冷柱上进样的准确度是所有进样方式中最高的。在需要高分析准确度和精密度时,冷柱上进样是应当选择的进样方式。mle检测VBA

  四、冷柱上进样缺点:mle检测VBA

  1、与分流-不分流进样相比,冷柱上进样的进样体积小,大的进样量容易造成柱超载。mle检测VBA

  2、操作复杂,对初始温度、溶剂种类和进样速度等要求较严格,且需要特殊注射器。mle检测VBA

  3、容易有大量不挥发样品结在色谱柱进口端,造成色谱柱污染,样品记忆效应较为明显。mle检测VBA

  4、在溶剂峰前面流出的组分很难实现聚焦,测定较困难。mle检测VBA

  五、冷柱上进样应用:mle检测VBA

  适用于热不稳定化合物分析和痕量分析。mle检测VBA

标签: 高效气相色谱仪
高效气相色谱仪高效气相色谱仪的冷柱上进样介绍_高效气相色谱仪

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