紫外可见分光光度计杂散如何调试光度计如何操作

时间：2025-04-13 10:27:14 来源：作者：

有的紫外可见分光光度计只测试220nm处的杂散光，不测试340nm处的杂散光，这样是不正确的，需测试220nm处杂散光是因为：

①根据量子光学理论，波长是能量的倒数，波长短能量大，容易产生杂散光，而220nm处属于短波部分；

②根据仪器学理论中的电光源理论，氘灯在220nm处能量很小，即信号很小，容易显现杂散光；

③根据仪器学理论中的光电发射理论，光电倍增管在220nm处的光谱响应（灵敏度）低，容易显现杂散光。而测试340nm处杂散光的原因是完全不同的，因为340nm处一般是氘灯换钨灯和仪器调换滤光片的地方，此时*容易产生杂散光。所以，对于紫外可见分光光度计来讲，应该测试220nm和340nm两处的杂散光。

1、首先将参比液注入配对石英石吸收池，分别放置在参比池座和试样池座内。再测定波段扫描基线并使之平滑。

2、将减光片插入试样光路的滤光片槽内，其读数即为减光片的衰减值K，然后将减光片插入参比光路的滤光片座内。

3、将石英吸收池中的蒸馏水依次换成上述截止滤光液，插入试样试样池座中，在相应的波段内扫描、打印；在记录纸的作标上量取测定波长处的透光度，乘以衰减值K，即得各测定波长处的杂散光值。

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超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,都有广泛而重要的应用。现如今，超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。s2c检测VBA

超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。s2c检测VBA

超微量分光光度计对工作环境的要求：s2c检测VBA

①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃．相对湿度不超过85％。s2c检测VBA

②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。s2c检测VBA

③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。s2c检测VBA

④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。s2c检测VBA

⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。s2c检测VBA

⑥供给仪器的电源电压为AC 220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。s2c检测VBA

⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。s2c检测VBA

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红外分光光度计的基本原理及应用

　　红外分光光度计由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。s2c检测VBA

　　基本原理:s2c检测VBA

　　由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。s2c检测VBA

　　应用领域:s2c检测VBA

　　可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域。s2c检测VBA

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标签: 红外分光光度计

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