气相色谱仪采用微处理器的温度控制电路，各加热区被控对象的温度精度达到0.1度，智能化的双后开门技术，保证仪器柱箱温度有良好的控温精度，并能快速降温。TDm检测VBA
气相色谱仪八阶程序升温，适应宽沸点的复杂样品的分析。主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量的存储器的采用，使数据的保存更加可靠。同时集测量、控制、电源于一块电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性。控温系统温度直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性，控温系统主要是对色谱柱、气化室、检测室的温度进行控制。TDm检测VBA
气相色谱仪色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物，气相色谱仪一般采用程序升温法进行；程序升温指在一个分析周期内，气相色谱仪柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用短时间获得分离的目的。TDm检测VBA
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：TDm检测VBA
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整)。TDm检测VBA
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。TDm检测VBA
3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min； (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。TDm检测VBA
4、点火：待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。TDm检测VBA
5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸，通道二分析碘)，打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。TDm检测VBA
6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃)，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。后再关闭氮气。TDm检测VBA
7、仪器电脑连接互联网，可通过远程计算机与仪器连接，实现远程数据采集和管理。提高了装置的自由度，促进实验室的有效应用 。TDm检测VBA
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不管是国产的色谱仪还是进口的色谱仪，我们在日常工作中都要做好相关的维护工作，仪器维护的好，才能够提高仪器的完好率和利用率，降低仪器在寿命周期内的维修费用和其它非正常开支，能够在一定程度上减少仪器的使用成本，延长其使用的寿命。TDm检测VBA
色谱仪在不经常使用的时候，不仅要做好定期的清洁工作，还要在仪器中加入正规的液体。比如说甲醇等符合的液体要进行封存，再次使用时需要用清水冲洗数分钟后在，再连接检测器，防止封存液体流入流通池中。TDm检测VBA
当色谱仪重新安装使用的时候，可以稍微地去掉一点柱管，然后用同类进行填补并固定，然后装上过滤片，将仪器的接头拧紧，封闭两端螺口。液相色谱柱的种类有很多种，不同的分析对象，应该选用不同的流动相、分离柱和操作波长，避免出现一些不必要的问题。TDm检测VBA
在仪器使用的过程中，多次进样时，需要注意的是注射浓度大的测量物或者粘稠度比较大的测量物，这些物质是很容易污染阀体的。所以在使用完毕后，必须要进行仔细清洗，保持阀体的清洁。如果阀体被污染严重或有杂物堵塞时，则必须将阀体拆开，把相关零件取出来放到酒精溶液中进行清洗，然后再用超声波清洗之后用干净气体冲洗通孔后，烘干，重新组合完成。TDm检测VBA
综上所述，只有在使用过程中把色谱仪的维护、保养工作做好，它才能够为我们提供更大的方便。更多关于色谱仪的知识请您与上海睿析科学仪器有限公司。TDm检测VBA
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打开分流阀的目的，是用大流量迅速将汽化室中的残余样品蒸汽吹去。如不及时打开分流阀，有可能在分析过程中，残余蒸气不断被载气稀释，引起组分峰的严重拖尾而降低了分辨能力。分流阀的打开时间，要依据汽化温度、载气流量和进样量等决定，通常在30~90s，具体时间尽量通过试验确定。TDm检测VBA
汽化温度，通常比分流进样稍低一些，因不分流进样的时间长，汽化温度低一些不会对分析结果有明显影响，但温度不能过低，否则会造成高沸点组分的失真，影响重复性。温度过高不利于热不稳定化合物的分析。TDm检测VBA
