实验室分光光度计使用和维护中应注意事项光度计如何操作

时间：2025-04-13 20:13:11 来源：作者：

【客服微信qejc21】实验室分光光度计是利用分光光度法，通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。不同种类的分光光度计的基本原理相似

实验室分光光度计是利用分光光度法，通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。pBm检测VBA

不同种类的分光光度计的基本原理相似，都是利用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源。光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，通过测量样品的吸光值，经过计算可以转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。pBm检测VBA

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。pBm检测VBA

实验室分光光度计的使用方法pBm检测VBA

①首先接通电源，打开电源开关1，指示灯亮，打开比色皿暗箱盖8，预热20分钟。pBm检测VBA

②波长选择旋钮6，选择所需的单色光波长，用灵敏度旋钮2选择所需的灵敏档。pBm检测VBA

③放入比色皿，旋转零位旋钮5调零，将比色皿暗箱盖合上，推进比色皿拉杆3，使参比比色皿处于空白校正位置，使光电管见光，旋转透光率调节旋钮4，使微安表9指针准确处于100%。按上述方法连续几次调整零位和100%位，即可进行测定工作。pBm检测VBA

实验室分光光度计使用和维护中应注意事项：pBm检测VBA

①连续使用仪器的时间不应超过2小时，*好是间歇0.5小时后，再继续使用。pBm检测VBA

②比色皿每次使用完毕后，要用去离子水洗净并倒置晾干后，存放在比色皿盒内。在日常使用中应注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率。pBm检测VBA

③仪器不能受潮。在日常使用中，应经常注意单色器上的防潮硅胶(在仪器的底部)是否变色，如硅胶的颜色已变红，应立即取出烘干或更换。pBm检测VBA

④在托运或移动仪器时，应注意小心轻放。pBm检测VBA

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红外分光光度计在有机分析方面的应用

　　红外光谱仪一般都有记录仪自动记录谱图。新型的仪器还配有微处理机，以控制仪器的操作、谱图中各种参数、谱图的检索等。　　红外分光光度计在有机分析方面的应用　　1、化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　1）溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　2）二分子醛缩合醇酮，应为（I）式。若（I）式R换成吡啶基，则化学性质和（I）却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II）式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm（-1）-谱带，却在2750cm（-1）有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。（I）羟酮式（II）烯二醇式　　2、异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　1）顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在较高频率。　　2）同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm（-1）区内可看到苯环取代位置不同的同分体。　　如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm（-1），间位在770cm（-1），对位在800cm（-1），且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm（-1）变小，并且600cm（-1）谱带消失。　　又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm（-1）只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm（-1）出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出现一强一弱谱带，则为叔丁基。　　乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O，乙醇有羟基吸收带在3500cm（-1），C-0伸缩振动在1050～1250cm（-1），羟基弯曲振动在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）无羟基吸收。它的第一强1150～1250cm（-1），这两个同分异构体很容易区别。　　3、化学反应的检查——一个化学反应是否已进行完全，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm（-1）应在产物中出现才反应进行完全。　　4、未知物剖析——可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。pBm检测VBA

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