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紫外可见分光光度计钨卤素灯更换和调整流程光度计如何操作

时间：2025-04-13 20:38:53 来源：作者：

【客服微信qejc21】一、钨卤素灯的更换和调整流程1、关闭仪器电源开关。2、拧下2个3m/m螺丝，卸下光源灯室上盖板。3、用“板手”插入钨卤素灯架上的螺孔逆时针酌量旋松，向上

一、钨卤素灯的更换和调整流程

1、关闭仪器电源开关。uub检测VBA

2、拧下2个3m/m螺丝，卸下光源灯室上盖板。uub检测VBA

3、用“板手”插入钨卤素灯架上的螺孔逆时针酌量旋松，向上拔出钨卤素灯。uub检测VBA

4、插入新的钨卤素灯（到底）并少许进行固定。uub检测VBA

5、将仪器波长调至 600nm，开启仪器电源开关。uub检测VBA

6、调节钨灯上下位置少许或灯座的固定螺位置少许，使 T 值为最高并紧固。uub检测VBA

7、使球面聚焦镜射的黄色光斑正好照射于单色光器，入射狭缝的正中央即可。uub检测VBA

8、固定钨卤素灯的两个固定螺（酌量用力），重新装好光源灯室上盖板。uub检测VBA

二、钨卤素灯的更换和调整流程uub检测VBA

1、关闭仪器电源开关uub检测VBA

2、拧下 2 个 F 3m /m 螺丝，卸下光源灯室上盖板。uub检测VBA

3、用小螺丝刀拧松氘灯的三根电线（认好高压线）用绝缘尖嘴钳取下三根线。uub检测VBA

4、旋松（逆时针方向）氘灯架上夹紧螺丝少许向上拔出氘灯。uub检测VBA

5、将仪器波长设定为 220nmuub检测VBA

6、装上新的氘灯uub检测VBA

7、将氘灯的发射孔朝向滤色片中反光镜一侧。uub检测VBA

8、使氘灯的发射孔与仪器底板间距调为约49mn。uub检测VBA

9、正确连结氘灯的三根电线并固定拧紧。uub检测VBA

10、开启仪器电源开关uub检测VBA

11、调节氘灯上下左右位置少许或氘灯固定架的整个位置少许，使当前 T 值为最高并紧固。uub检测VBA

12、使球面聚集镜射出的紫色光斑正好照射于单色光器入射狭缝的正中央即可。uub检测VBA

13、将氘灯夹紧螺丝酌量拧紧。uub检测VBA

14、重新装好光源灯室上盖板。uub检测VBA

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　　【检测VBA 使用手册】紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器，主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。

　　分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。

　　紫外可见分光光度计的类型很多，基本可以归纳为三种类型：单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。

　　单光束分光光度计

　　其光路经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶掖，以进行吸光度的测定。这种类型的分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。国产722型，751型、724型、英国SP500型以及 BackmanDU-8型等均属于此类光度计。

　　双光束分光光度计

　　其光路经单色器分光后经反射镜(M1)分解为弧度相等的两束光，一束通过参比池，另一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品他，还能自动消除光源强度变化所引起的误差。这类仪器有国产710型、730型和740型，日立220系列，岛津-210，英国UNICAMSP-700等等。

　　双波长分光光度计

　　其基本光路由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长的单色光;再利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，zui后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。

　　双波长分光光度计的优点在于，对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)的分析，以及存在背景于扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。通过光学系统转换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长工作方式。如果能在两波长处分别记录吸光度随时间变化的曲线，还能进行化学反应动力学研究。

紫外可见分光光度计使用中应注意

　　紫外可见分光光度计又叫紫外可见光谱仪，用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。

　　紫外可见分光光度计使用中应注意：uub检测VBA

　　1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。uub检测VBA

　　2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。uub检测VBA

　　3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。uub检测VBA

　　4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。uub检测VBA

　　5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。uub检测VBA

　　6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。uub检测VBA

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